Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoid artrit (ra)kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på ra i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps)kineret er indiceret til behandling af caps, herunder:neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas)familiær middelhavet feber (fmf)kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. stadig er diseasekineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af still 's sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) og voksen-debut stadig' s sygdom (aosd), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid) eller glukokortikoider. kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - langsigtet behandling af børn med vækstfejl på grund af utilstrækkelig endogen væksthormonsekretion. langsigtet behandling af vækstforstyrrelser i forbindelse med turner syndrom. behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser, der er forbundet med kronisk nyreinsufficiens op til tidspunktet for renal transplantation. udskiftning af endogene væksthormon hos voksne med væksthormon mangel af enten barndom eller voksen-debut ætiologi. væksthormon mangel, skal være bekræftet passende forud for behandlingen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitis, meningokok - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indiceret til aktiv immunisering af individer 10 år og ældre for at forhindre invasiv meningokok sygdom forårsaget af neisseria meningitidis serogruppe b. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - somatropin, human biosyntetisk - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 12 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - somatropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - somatropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 0,2 mg